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Atti

  • Oggetto: Aggiornamento centri regionali autorizzati alla prescrizione del medicinale per uso umano Soliris (eculizumab) indicato per il "trattamento di seconda linea, dopo rituximab, del disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti adulti positivi agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4) con storia clinica di almeno una recidiva negli ultimi dodici mesi e un punteggio alla scala EDSS (Expanded disability status scale) 7" e "trattamento di adulti affetti da Miastenia gravis generalizzata refrattaria (MGg) in pazienti positivi agli anticorpi anti recettore dell'acetilcolina (AChR)".
    Struttura di riferimento: ASSESSORATO DELL'IGIENE E SANITÀ E DELL'ASSISTENZA SOCIALE - DIREZIONE GENERALE DELLA SANITÀ - SERVIZIO QUALITÀ DEI SERVIZI E GOVERNO CLINICO
    Identificativo web: 104708
    Pubblicazione online: 14/03/2023
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